ТИТОВА МАРГАРИТА

Дата рождения: 19.11.2013 г., г. Электросталь, диагноз: ППП ЦНС, органическое непсихотическое расстройство с отставанием психо-речевого развития, значительными нарушениями поведения и эмоций.

пишет мама Риты (16.03.2018 года):

Наша девочка родилась 19 ноября 2013 года, на 38 неделе с небольшим весом и явными признаками недоношенности, но меня сразу успокоили, что такие детки обычно хорошо кушают и быстро набирают вес. Врачи сказали, что у нашей дочки есть проблемы с сердцем, но на сколько они серьезные должны решать кардиологи, прямо из роддома нас повезли в НЦССХ им. А.Н.Бакулева, где и был поставлен диагноз: ВПС (ДМЖП. ДМПП) нас наблюдали, динамика была положительной и вскоре обрадовали, что операция на сердце не понадобится. Я помню, какое это было счастье, но нам предстояло еще многому научиться - держать голову, спину, начать ползать, ходить, пережевывать и глотать –все это было следствием того, что наша мышечная система была недоразвита еще в утробе. Невропатолог поставила диагноз: дисплазия соединительной ткани, мы не знали что это такое, нам важно было знать что это лечится… Бесконечные уколы, лекарства, массажи-дали нужный результат, мы научились все это делать!!! И думали, что справились со своей бедой, в 3 года мы пошли в детский сад, но вскоре оттуда стали поступать тревожные сигналы, что наша малышка не может адаптироваться, что у нее идет грубая задержка психического и речевого развития (ЗПРР) нам дали психолого-педагогическую характеристику и отправили на комиссию. Я читала характеристику и понимала, что все это - мой ребенок, но принимать этого никак не хотела. Все ее выпады психического характера я списывала на то, что она не разговаривает, что таким образом она выражает свое недовольство, чем либо. Уже летом, мы легли с ней в ЦКПБ для уточнения диагноза, где нам поставили диагноз F06.8 (органическое, непсихотическое расстройство с отставанием психоречевого развития, значительными нарушениями поведения и эмоций) нам дали инвалидность на 2 года, назначили лечение, от которого мы действительно вздохнули, бедная наша девочка ведь все это время ей действительно было плохо, она не контролирует своих эмоций. Лекарства нам прописали на длительный прием, но нам нельзя терять этого времени, ее нужно вытаскивать из этого состояния, чтобы нам не стать пациентом психиатрической клиники навечно. Я ушла с работы, чтобы посвятить себя полностью ребенку, мы водим ее в 2 сада (в коррекционный и реабилитационный центр) с ней работают: психолог, дефектолог и соц.педагог. Все преподаватели отмечают в ней интерес к музыке, ее увлекают книжки (перелистывать), но это все ненадолго, она не усидчива, отвлекаема, постоянно приходится концентрировать ее внимание на чем-то другом, при этом наш ребенок контактный и улыбчивый. Очень хотим пройти курс лечения в городе Самара «Реацентр» на аппарате МЭКС, слышали о нем много положительных отзывов, выслали все медицинские документы на рассмотрение (чтобы исключить противопоказания) нам не отказали, сказали, что можно и нужно пройти лечение (оно состоит из 3 курсов) записали предварительно , но сумма для нас оказалась неподъемной (в семье работает только папа). Мы не сдадимся и не опустим руки, мы верим, что мир не без добрых людей. Нам нужно только помочь. Пожалуйста, помогите!!!

НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ 61 950 РУБЛЕЙ НА КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ В ООО "РЕАЦЕНТР САМАРСКИЙ" (САМАРА) В МАРТЕ 2019 ГОДА (СЧЕТ ПРИЛАГАЕТСЯ)

СБОР ЗАКРЫТ

ДНЕВНИК РИТЫ:

20.10.2018 г.
пишет мама Риты:
Мы прошли 3 курса реабилитации в Самаре(Реацентр) первые 2 курса были не столь продуктивны,но наш врач сразу нас предупредила,что эффект от токов у всех разный ,вы можете увидеть изменения сразу после 1 курса или 2, а в особых случаях даже только после 3 курса,наш случай оказался "особый" Прогресс пошел как раз только после 3 курса: она стала смотреть в глаза,понимать обращенную к ней речь,пошли сразу 3 слова в связке,правда чистоты речи пока нет особо,но мы настроены и дальше ездить на лечение,очень надеемся на вашу поддержку и помощь,вот такие у нас изменения.Спасибо что вы откликнулись на нашу просьбу о помощи.Да,и важно еще то,что там мы увидели таких же детей со всех городов,с такими же проблемами как у нас,конечно в той или иной степени они разные,но в основе лежат наши проблемы,мы впервые увидели детей подобных нам,потому что там где мы были ранее-мы отличались от всех-у детей в основном был диагноз ДЦП либо аутизм,а вот таких как мы с ЗПРР+ауточерты (это именно лечение в Реацентре)Я довольна что мы попали куда надо!
С уважением,Елена.

Оказанная помощь

 31.08.19. - Оплачена реабилитация на сумму 29 400 рублей.